大（dà）氣VOCs的（de）監測方（fāng）法的采樣和（hé）分析介紹-濰坊嘉（jiā）創環保科技有限公司

大氣VOCs的監（jiān）測（cè）方法（fǎ）的采（cǎi）樣和分（fèn）析介紹

2019-12-19

　　大氣VOCs的監測方法是怎樣的，具體應（yīng）該怎樣采樣和分析呢？下（xià）麵就給大家詳細的介紹一下（xià）。
　　大氣VOCs的監測方法主要（yào）包括離線技術和在線技術，這些技術通（tōng）常包括采樣、預濃縮、分離和檢測幾個過程。
　　空氣中VOCs的采樣方式（shì）可分為直接采樣、有動力采樣和被動式采樣（yàng）。樣品預處理方法有溶劑解析法、固相微萃取法、低溫預濃（nóng）縮-熱解析法等。分析VOCs 的方法有氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜-質譜法以及最新發（fā）展的質子轉移反應質譜法技術等。
　　離線技術與（yǔ）在（zài）線技（jì）術（shù）的對比：離（lí）線技術盡管定性與定量較為準確，分析測試靈敏度較高，但監測頻次和監測（cè）結果的（de）時效性明顯不足，無法（fǎ）及時（shí）反映氣體濃度變化（huà）情（qíng）況，且在采樣、樣品（pǐn）儲存、運輸過（guò）程易導致樣品損失和交叉汙染，測試過程繁瑣耗時，測試樣品數量有限，測試成本較高。
汙染源VOCs的監測方法及其優缺點?
采樣方法：
　　①容（róng）器捕集法：將內壁經矽烷化處理的不鏽鋼罐（guàn）內部抽成真空（kōng）後，用（yòng）減壓（yā）或（huò）加壓的方式采樣。該法可以采集整個空氣樣品，避（bì）免吸附劑采（cǎi）樣的穿透和分解（jiě），並可同時分析其中的多種組分。但該技術前期（qī）投入較大，目前在國內應用較少。該（gāi）法對低濃度( ppb級) 往往因缺少相應的穩定標準物質而無法（fǎ）準確定值，同時儀器的檢測限也限製該方法的推廣應用。
　　②吸附法：用固體吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見的固體吸附劑有（yǒu）：Tenax管（guǎn）、活性炭管（guǎn）、活（huó）性炭纖維管和混（hún）合（hé）吸附劑（jì）等。單一的吸附劑（jì）很難滿足寬沸點範圍的VOCs的收集。
　　③固相微萃取法（fǎ）(SPME)：固相微萃取裝置由萃取頭和手柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出，使其直接（jiē）暴露於室內空氣中進行采樣，無需（xū）動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑（jì），集（jí）采樣、萃（cuì）取、濃縮和進樣於一體。
樣（yàng）品預處理方法：
　　①溶劑解（jiě）吸法：溶劑解吸具有成本低廉和操作簡單等優（yōu）點。但由於解吸液體積遠大於樣品體積，因此（cǐ）對樣品的解（jiě）吸將導致靈敏度降低; 溶劑不純或實驗（yàn）室汙染等會引入較大誤差。
　　②熱解吸（xī）法：在對吸附劑（jì）進行加熱的同時通入載氣，使被（bèi）吸附的VOCs解吸進入色譜柱（zhù）。熱解吸優點（diǎn）是靈敏度較高，可避免溶劑對分析的幹擾，但樣品回收率較低（dī）。
常用分析方法：
　　①氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在GC內（nèi）利用物質在兩相中（zhōng）分配係數的（de）微（wēi）小差異進行分離（lí）。根據基本數據包括與（yǔ）定（dìng）性有關的保留時間、與定量有（yǒu）關的峰麵積得到樣品所含（hán）物質。
　　色譜具有高效（xiào）能、高選擇性、高靈敏度、分析速（sù）度快和應用範（fàn）圍廣等特點，並對多組分有機混合物的定性（xìng）、定（dìng）量分析效果好。在氣相色譜法中使用氫（qīng）火焰離（lí）子化檢測器(FID)對有（yǒu）機汙染物（wù）進行（háng）定性和定量測定是較成熟的方法（fǎ）。
　　②氣相色（sè）譜/質譜聯用（yòng）分（fèn）析技（jì）術（shù）(GC-MS)：對采集的樣品在GC內利用物質在兩相中分配（pèi）係（xì）數的（de）微（wēi）小差異進行分離，經過分離後的物質在MS內進行離子化，然後利用不（bú）同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（bǐ）分開而得到質（zhì）譜。通過樣品的相關信息，可以得到樣品（pǐn）的定性定量結果。
　　與GC法相比，GC-MS法除了（le）具有高分離能力（lì）和準（zhǔn）確的定（dìng）性鑒定能（néng）力（lì）外，可以對未知樣進行分析（xī），還（hái）能夠檢測尚未分離的色譜峰，且靈敏度高，數據可靠。
　　以上就是關於（yú）大（dà）氣VOCs的監（jiān）測方法（fǎ）的（de）采樣和（hé）分析。

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